Pour information nous reproduisons ci-dessous en copié/collé le communiqué de presse de Sophie Montel, Député Française "Les Patriotes" au Parlement Européen .
Source : site Internet
14 JUIN
2018
Levothyrox : où en est la sécurité sanitaire en
France ?
Communiqué
de presse de Sophie Montel
Députée française Les Patriotes au Parlement européen
De nouveaux éléments viennent s’ajouter au dossier de
la nouvelle formule du Levothyrox, un médicament utilisé par plus de 3 millions
de Français atteints de maladies de la thyroïde. Le changement de formule était
intervenu en 2017 et avait provoqué une vague de signalements d’effets
secondaires inexpliqués (douleurs, insomnies, perte de cheveux, vertiges, …),
dont la gravité avait alors été largement minimisée, allant même jusqu’à parler
de psychose collective. Des associations de victimes de cette nouvelle formule
ont entamé des procédures judiciaires pour obtenir la vérité et établir les
responsabilités dans ce qui s’apparente à un véritable scandale sanitaire, dans
la lignée du Mediator et du sang contaminé.
L’association française des malades de la thyroïde
(AFMT) a commandé une analyse indépendante de la nouvelle formule du
Levothyrox. Les résultats de cette analyse montrent des anomalies très graves,
notamment la présence surprise d’une molécule interdite aux Etats-Unis en
raison des effets secondaires qu’elle entraîne, semblables à ceux rapportés par
les patients. Par ailleurs, la principale molécule active semble être présente
en dose moindre que celle annoncée dans la composition. Le sous-dosage
d’hormone thyroïdienne qui en découle pourrait “réveiller des cancers endormis
depuis plusieurs années” chez certains patients selon l’AFMT.
Il s’agit d’un véritable scandale d’Etat qui pointe
les limites de notre système de sécurité sanitaire et de pharmacovigilance, et
qui devrait conduire à une prise de conscience urgente des autorités pour
assurer la protection de la santé de nos concitoyens. Les Français doivent
pouvoir se soigner en toute sécurité et toute la lumière doit être faite au
plus vite sur cette affaire afin d’établir les responsabilités du laboratoire
Merck et des autorités de santé. Il conviendrait à l’avenir d’être beaucoup
plus vigilant sur les changements de formule de médicaments bien installés dans
le système de santé, de veiller à ce que des évaluations indépendantes poussées
soient menées avant la commercialisation de celles-ci, mais également d’assurer
la fluidité de la circulation des données de pharmacovigilance, qui se sont
dans le cas du Levothyrox heurtées à beaucoup de résistances.
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